凭借深入的科学研究和先进技术，不断突破传统治疗的局限，开发具有全球竞争力的创新疗法。我们的研发管线涵盖从早期探索到临床研究的全阶段，始终以改善患者健康和提升生活质量为核心目标。

目前罗培干扰素在中国共进行两项血液肿瘤领域的临床研究：

真性红细胞增多症（中国A20-202临床研究）

一项中国进行的真性红细胞增多症多中心单臂II期注册性临床研究，研究的主要目的是评估其在真性红细胞增多症患者中的安全性和有效性，目前该临床研究已成功达到主要终点指标，于2024年6月罗培干扰素获得国家CDE批准用于治疗真性红细胞增多症成人患者。目前临床研究仍在进行，进入延长试验阶段，将会进一步探索完全分子学缓解的重要意义。

原发性血小板增多症（SURPASS ET临床研究）

一项全球开展的评估罗培干扰素与阿那格雷作为原发性血小板增多症二线治疗药物的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、随机、阳性对照、III 期研究目前已完成主试验阶段，数据正在清理中，拟于2025年中旬递交申请BLA。